羅門哈斯（現(xiàn)杜邦））螯合樹脂作為一類具備特異性離子捕獲能力的功能樹脂，廣泛應(yīng)用于重金屬去除、水質(zhì)純化、工業(yè)廢水處理等領(lǐng)域。其核心優(yōu)勢在于通過螯合基團(tuán)與金屬離子形成穩(wěn)定配位結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)高效分離。那么，羅門哈斯螯合樹脂耐強(qiáng)氧化性強(qiáng)嗎？
一、羅門哈斯螯合樹脂耐強(qiáng)氧化性較弱，且不同類型樹脂的耐受能力存在顯著差異，需結(jié)合具體工況謹(jǐn)慎評估與防護(hù)。不同類型樹脂的耐強(qiáng)氧化性表現(xiàn)：
1.亞氨基二乙酸型
這類樹脂應(yīng)用較廣，螯合基團(tuán)為亞氨基二乙酸，樹脂骨架多為苯乙烯 - 二乙烯苯共聚物。其耐強(qiáng)氧化性差，亞氨基中的氮原子與羧基易被強(qiáng)氧化劑攻擊。接觸含氯氧化劑，短時(shí)間就可能讓亞氨基氧化斷裂，使螯合能力下降；接觸雙氧水，酸性條件下會加速樹脂骨架降解，導(dǎo)致樹脂顆粒裂紋、破碎，還會釋放雜質(zhì)污染體系。實(shí)際應(yīng)用中，若進(jìn)水余氯未除凈，短時(shí)間內(nèi)樹脂吸附容量就會下降，出水指標(biāo)受影響。
2.氨基膦酸型
相比亞氨基二乙酸型，這類樹脂耐強(qiáng)氧化性略有提升，但仍屬弱耐受。膦酸基團(tuán)中的 P-H 鍵相對穩(wěn)定，可短時(shí)間接觸低濃度含氯氧化劑，卻無法承受高濃度或長期暴露。接觸高濃度雙氧水，樹脂會變色，膦酸基團(tuán)會被氧化，失去螯合能力。對強(qiáng)氧化性酸耐受極差，接觸稀硝酸短時(shí)間內(nèi)就會破壞樹脂骨架，導(dǎo)致樹脂失效。
二、強(qiáng)氧化劑對樹脂性能的破壞
強(qiáng)氧化劑會破壞樹脂的螯合基團(tuán)，使含氮基團(tuán)、膦酸基團(tuán)失去原有功能，導(dǎo)致樹脂無法與金屬離子結(jié)合，吸附能力驟降，且這種破壞通常不可逆。同時(shí)，會降解樹脂骨架，使樹脂顆粒結(jié)構(gòu)改變，機(jī)械強(qiáng)度下降，易破碎，進(jìn)而堵塞管路、增加水流阻力，影響系統(tǒng)運(yùn)行。此外，樹脂降解會釋放有機(jī)小分子雜質(zhì)，導(dǎo)致出水指標(biāo)升高，引發(fā)水質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)。
三、提升耐氧化性的防護(hù)措施
要減少強(qiáng)氧化劑對樹脂的影響，需在進(jìn)水前做預(yù)處理，通過活性炭過濾、添加還原劑等方式去除強(qiáng)氧化劑；運(yùn)行和再生時(shí)控制溫度，避開強(qiáng)氧化性再生劑，控制再生液與樹脂的接觸時(shí)間；定期監(jiān)測樹脂吸附容量、出水指標(biāo)及外觀，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)排查處理。
綜上，羅門哈斯螯合樹脂耐強(qiáng)氧化性整體性能不好，僅能短時(shí)間接觸極低濃度強(qiáng)氧化劑。實(shí)際應(yīng)用中需做好防護(hù)，若工況存在高濃度強(qiáng)氧化劑，建議更換專用耐氧化樹脂或采用其他處理工藝。
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